Så utöver vårt trevliga Sverigebesök och allt annat knasigt har vi ju faktiskt varit på praktiken också.
Jag kan börja med att berätta att jag och öglorna numera är vänner, jag har alltså inte sönder lika många agarplattor med dom.
Bakteriologen här borta är så annorlunda mot Sverige, här använder dom samma plattor för allt +/- någon platta. Medan vi i Sverige har hur många olika plattor som helst för olika odlingar. I sverige gör vi 3 stryk på plattorna här gör dom 4, dom använder en burk med ett ljus i för att skapa CO2 inkubator. Mailade min chef på bakt hemma om detta hon svarade att dom en gång i tiden hade gjort något liknande fast dom hade använt en ballong.
Jag tänkte jag skulle berätta lite hur man bestämmer vilken typ av bakterie det är, jag kör med basic versionen. Till att börja med så odlar man provet på utvalda agarplattor, inkuberar över natt, läser av dagen efter genom att se om det finns växt eller inte. Säg att vi odlat på en blodagar platta, då går vi vidare med att ta några droppar fysiologisk koksaltlösning på ett objektglas därefter tar man lite bakterier och blandar med den fysiologiska koksaltlösningen, låter torka och gramfärgar.
Vid gramfärgningen kan man se om det är grampositiva (lila färg) eller gramnegativa (rosa färg), stavar eller kocker.
Grampositiva:
Om bakterien är gram positiv går man vidare med något som kallas katalastest. Katalastestet innebär att man tar en droppe väteperoxid och blandar med bakterier, om det bubblar är resultatet positivt. Vid positivt svar indikerar det att det är stafylokocker och om resultatet är negativt streptokocker. Vid positivt resultat går man vidare med ett agglutinationstest, även här blandar man en lösning med bakterier och om det blir en fällning är resultatet positivt, vilket tyder på S.aureus. Och vid negativt så rapporterar dom bara Stafylokocker, katalas positivt då dom inte kan urskilja vilken bakterie det är. Är det en urinodling kan dom dock skilja på vilken bakterie det är med antibiotika lappar.
Gramnegativa:
Vid gramnegativa baktrier görs ett oxidastest, nu tar man bakteriekoloni och drar på ett oxidaspapper med oxidasreagens. Vid färgförändring är resultatet positivt annars negativt. Nu går man vidare med biokemi test, vilket innebär att man har olika medium och sen avläser man färgförändring, om det är grumligt eller inte, har mediet flyttat på sig (gasbildning) osv. Även här används antibiotikalappar för att ytterligare identifiera. Om bakterierna är oxidas positiva tyder det på pseudomonas spp och oxidas negativt enterobacter spp.
I veckan har vi tillverkat transport medium, dom med blå botten och rosa lock. Dels så gör dom eget medium, sen bryter dom av bommullspinnar och lindar sen bomull längst upp på pinnen och sätter ner i röret. Detta för att inte bomullspinnen ska nudda mediet. Vi har även träffat Mr.Autoklav, dom autoklaverar allt själva.
Tror det är allt ni får försöka förstå idag. Men bifogar även en bild på lite äcklig svamp och Ebola screening skylten.
Mr.Autoklav